我国仿制药正步入国际主流市场 一致性评价成闯关要害
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栏目：：行业新闻
宣布时间：：2016-12-26
克日，，由国家食物药品监视治理总局和广西壮族自治区人民政府配合主理的第四届中国—东盟药品相助生长岑岭论坛暨西太平洋(5.290, 0.00, 0.00%)地区草药协调论坛在南宁举行。本届论坛以“提升仿制药质量”为主题，，配合探讨药品羁系的国际生长之路，，钻营打造中国药品羁系部分与东盟以及一带一起国家的羁系相助平台。
作为全球主要的医药市场，，中国是最大的仿制药生产国，，仿制药成为拉动全球药品销售增添的主要实力。可是，，现在我国仿制药生长面临着“一致性评价”、、质量狼籍不齐等多重难题。与会代表以为，，应一直提高药品科研能力，，周全提高仿制药质量，，为我国药品进军国际市场打下越发坚实的基础。
中国仿制药逐渐获得国际认可
国家食物药品监视治理总局副局长吴浈称，，经由恒久起劲，，中国仿制药工业逐渐获得国际认可，，现在已有凌驾300个质料药和40个制剂获准在美国上市销售，，25个质料药和17个制剂获得天下卫生组织预认证，，中国制造的仿制药正在逐渐步入国际主流医药市场。
“仿制药不是原研药的山寨产品，，而是原研药的复制品，，与原研药在规格、、剂型、、用法、、用量、、质量可控性和疗效方面一模一样，，可以完全替换原研药�！蔽怃ニ担�，天下各国都勉励和生长仿制药，，通过有用、、清静、、廉价的仿制药，，降低药品价钱，，提高药物可及性。
与会代表一致以为，，与原研药相比，，仿制药的研发时间大大缩短，，经济投入大大降低，，因此价钱也低于原研药。仿制药具有降低医疗支出、、提升医疗服务水平、、提高药品可及性和可肩负性等主要的经济和社会效益，，为解决患者因经济难题而无法用药治疗的拮据时势提供了新的途径。
中国制药工业基本处于“仿制为主、、仿创连系”的阶段。早在2007年，，在修订《药品注册治理步伐》时，，我国药品羁系部分就要求，，通常海内市场有原研药的，，仿制药必需与原研药举行比照，，否则不予批准。现在，，我国可生产全球2000多种化学质料药中的1600多种，，化学药品制剂4500多个品种，，疫苗年产量凌驾10亿个剂量单位。
国家食物药品监视治理总局数据统计显示，，在制药工业领域，，我国至2015年共有制药企业5065家，，流通销售企业46.6万家，，医药工业总产值2.8万亿元。吴浈说，，中国拥有强盛而齐全的生产能力，，在包管本国人民用药需求的同时，，也可以为东盟等国家人民的康健提供支持。
一致性评价成仿制药生长瓶颈
与会代表剖析以为，，现在仿制药与原研药等效性相比尚有一定差别，，面临的最浩劫题是“一致性评价”。我国仿制药不但与原研药保存差别，，甚至与其他国家的仿制药都保存一定的差别。
RDPAC(研制开发制药企业协会)代表、、阿斯利康中国总裁王磊体现，，我国仿制药保存的主要问题是数目众多但质量狼籍不齐，，与原研药相比疗效差别显著。同时，，还保存产能过��、、无序及恶性竞争、、劣币驱逐良币等问题，，让患者和医生对仿制药的疗效失去信心。
王磊说，，由于差别厂家的质料药保存诸多差别，，仿制药在溶出、、漫衍、、吸收、、代谢、、稳固与清静性等方面与原研药可能保存差别，，进而影响仿制药的疗效。
“由于原研药制剂工艺处于保密状态，，仿制药只能凭证其处方组成和给药途径，，自行举行制剂工艺研究和验证�！币晃灰┢笕险嫒讼蚣钦咚担�，我国仿制药制剂工艺相对还不可熟。
别的，，在市场准入方面，，仿制药需要抵达与原研药具有相同的生物等效性后才可上市。现在，，我国许多仿制药研发的历程中保存参比制剂不统一、、生物使用度考察不完全等问题，，导致仿制药的质量、、清静、、生物等效性受到质疑。
在面临多重难题的情形下，，开展一致性评价成为仿制药实现突破的要害。与会代表以为，，随着一致性评价在我国的开展，，仿制药的质量研究正在从“仿标准”向“仿产品(原研药)”转变，，只有这样才华确保仿制药的质量和疗效与原研药一致。
关于一致性评价中生物等效性的临床试验，，药物临床试验机构将是更主要的一环。与会药企代表反映，，现在来说，，找临床实验医疗机构最为迫切，，“难题很大”。
北京世桥生物制药有限公司副总裁刘亚利说，，现在临床实验项目多、、时间紧、、使命重，，临床资源紧缺。实验备案制以后，，新的机构开展生物等效性试验可能保存履历缺乏、、多学科联系不敷、、医学职员加入时间太晚等问题，，而一致性评价历程是系统工程，，纵然在外洋的临床试验乐成率也不到80%，，以是临床试验的监察和质量控制更为主要。
一致性评价未来远景可期
“在从严掌握上市允许的同时，，国家食物药品监视治理总局正在开展已上市仿制药的一致性评价，，把已上市药品与原研药和国际公认的药品举行比照，，使其在质量和疗效上可以实现与原研药的相互替换�！蔽怃ニ担�，这项事情并不是中国独吞，，美国在20世纪60年月、、日本在20世纪90年月都相继开展了类似事情。
早在1984年，，美国就宣布了《Hatch-Waxman 修正案》，，即《药品价钱竞争与专利期赔偿法》修正案。美国FDA(食物药品监视治理局)驻华办公室副主任珍妮弗·梅珍博士在会上说，，药物只有在治疗等效时才是可替换的，，治疗等效包括药物等效性和生物等效性，，这套修正案不但给了美国仿制药的生长路径，，也给了其他国家以启示。
2007年，，日本也启动了《仿制药放心使用推广行动妄想》。日本自力行政法人药品医疗器械综合机构副执行总监佐藤岳幸在会上说，，政府需要压缩医疗包管财务支出，，患者需要镌汰自己的付费金额，，包管肩负方需要镌汰支出金额，，更多地使用仿制药应该可以实现降低药物支出并提高效率。
吴浈说，，开展一致性评价可以推进医药工业供应侧结构性刷新，，关于增进结构调解、、工业升级和民生改善，，加速建设医药工业强国有着主要意义。为扎实推进仿制药质量与疗效一致性评价，，国务院办公厅今年3月印发了《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》。
意见指出，，通过一致性评价的药品品种，，在医保支付方面予以适当支持，，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用;同品种药品通过一致性评价的生产企业抵达3家以上的，，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种;通过一致性评价药品生产企业的手艺刷新，，在切合有关条件的情形下，，可申请中央基建投资、、工业基金等资金支持。
别的，，为勉励企业推进此项事情，，国家食物药品监视治理总局专门建设了一致性评价办公室，，现在已经宣布了《关于落实国办意见有关事项的通告》等10份事情文件和《通俗口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则》等5个指导原则，，尚有4个指导原则正在果真征求意见。同时，，围绕着业界体贴的参比制剂、、品种申报、、评价要领等问题，，在天下规模内开展免费培训，，并在门户网站上专门设专栏并实时更新，，做到信息的果真和透明。
国家食物药品监视治理总局药化注册司杨胜在会上说，，2018年底前需完成一致性评价的289个品种，，包括17636个国产批准文号和104个入口药品注册证，，共涉及1817家海内药品生产企业和42家境外药品企业。
